1.将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃）

2. 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的 PBS 溶液冲洗 3-5 次，将污血冲洗干净为止。

3. 用手术钳夹紧脐带下端，加入 15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化 15-20分钟，并不时上下摇动脐带。

4. 消化完后，将下端手术钳松开，消化液流入一个 50 ml 无菌离心管中，用无菌的 PBS 溶液冲洗脐带 2-3 次。

5. 将收集液离心（2000 转/分）3 分钟。

6. 倒去上清，加入 10ml M199 培养基（加入 10U/ml 的 bFGF），用弯管吹散细胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。（注：每个培养瓶中加入 3-4ml 无菌的 1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全铺满瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被有利于细胞贴壁。））

7. 培养 24 小时后，倒掉培养基，并用无菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉红细胞和死细胞，加入 10 ml 新鲜的 M199 培养基。

8. 以后每 2 天换一次培养基（每次换掉 2/3 的培养基）。

9. 一般培养 5-7 天，细胞可长满至 80-90%单层，这时可以传代。

10. 倒掉培养基，用无菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，加入 2-3ml 消化液（0.25%胰酶+0.1%EDTA）消化细胞，在显微镜下观察，一旦细胞变圆，即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培养基终止反应。

11. 用弯管将细胞吹打下来，并将所消化的细胞转移到一个 50 ml 无菌离心管中，2000 转/分，离心 3 分钟。

12. 倒掉上清,加入 10ml 新鲜培基,一般一瓶细胞可传代 3-4瓶.以后照此传代培养.

13. 一般传代 2-3 代（培养了 20 天左右）用于做各种实验效果最好。